艾滋病是怎样发病的？

　　一、　ＨＩＶ传染对ＣＤ４Ｔ淋巴细胞的影响

　　ＨＩＶ病毒为逆转录病毒，以是遗传信息存在于两个不异的ＲＮＡ单链模板中。该病毒能联络茸鞴培具有ＣＤ４＋受体的细胞，出格是和　ＣＤ４Ｔ救援淋巴细胞相联络，还能与神经细胞外貌的半乳糖神经酰胺联络，逆转录酶可将病毒ＲＮＡ逆转录为ＤＮＡ，然后ＤＮＡ再与茸鞴培基因相整合。病毒ＤＮＡ序列被传染

　　细胞及其子代细胞终身携带。

　　ＨＩＶ进入人体后能选择性地加害有ＣＤ４受体的淋巴细胞，以ＣＤ４Ｔ淋巴细胞为主。当ＨＩＶ的包膜蛋白ｇｐ１２０与ＣＤ４Ｔ淋巴细胞外貌的ＣＤ４受体联络后，在ｇｐ４１透膜蛋白的帮忙下，ＨＩＶ的膜与细胞膜相融合，病毒进入细胞内。当病毒进入细胞内后迅速脱去外壳，为进一步复建造好筹备。比来研究剖明，ＨＩＶ进入细胞内除ＣＤ４受体外，还必要细胞外貌的蛋白酶同ｇｐ１２０的Ｖ３环产生彼此浸染才华完成。

　　ＨＩＶ病毒在宿主细胞复制起头，首先二条ＲＮＡ在病毒逆转录酶的浸染下逆转为ＤＮＡ，再以ＤＮＡ为模板，在ＤＮＡ多聚酶的浸染下复制ＤＮＡ，这些ＤＮＡ部分存留在细胞浆内。举办低水平复制。部分与宿主细胞核的染色质的ＤＮＡ整合在一路，成为前病毒，使传染进入暗藏期，经由２－１０年的暗藏性传染阶段，当受染细胞被激活，前病毒ＤＮＡ在转录酶浸染下转录成ＲＮＡ，ＲＮＡ再翻译成蛋白质。经由装置后形成大量的新病毒颗粒，这些病毒颗粒开释出来后，接连进攻其他ＣＤ４Ｔ淋巴细胞。大量的ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞被ＨＩＶ进攻后，细胞成果被侵害和大量破损是ＡＩＤＳ患者免疫成果缺陷的缘故起因。

　　ＨＩＶ传染ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞后，首先引起细胞成果的窒碍。默示有对可溶性抗原如破伤风毒素的辨认和回响存在缺陷，虽然对有丝碎裂原植物血凝素（ＰＨＡ）的回响仍旧正常。细胞因子孕育产生淘汰，ＩＬ－２Ｒ表达淘汰和对Ｂ淋巴细胞供应救援手段降登匀。当ＨＩＶ病毒在宿主细胞内大量滋生，导致细胞的消融和割裂。ＨＩＶ在细胞内复制后，以芽生方法释出时可引起细胞膜的损伤。因为ＨＩＶ可按捺细胞膜磷脂的合成从而影响细胞膜的成果，导致细胞病变。ＨＩＶ还可以传染骨髓干细胞导致ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞淘汰。

　　当受ＨＩＶ传染的ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞外貌存在的ｇｐ１２０产生表达后，它可以与未传染的ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞ＣＤ４分子联络，形成融合细胞，从而变化细胞膜的通透性，引起细胞的消融和破损。游离的ｇｐ１２０也可以与未传染的ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞联络，作为抗体介导依靠性细胞毒浸染的抗原，使ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞成为靶细胞，受Ｋ细胞进攻而损伤。ｇｐ４１透膜蛋白，能按捺有丝碎裂原和抗原刺激淋巴细胞的增殖回响，从而使ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞淘汰。ＨＩＶ传染后一样寻常首先呈现ＣＤ４Ｔ淋巴细胞轻度至中度低落，该细胞总数可继承数年不乱，回响病毒为免疫应答所按捺。历经一段时刻后，　ＣＤ４＋Ｔ细胞徐徐举办性降落，剖明病毒徐徐逃脱了免疫应答的节制。当ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞一旦降落至０。２×１０９／Ｌ（２００细胞／μｌ）或更低时，则就可呈现机遇性传染。

　　二、ＨＩＶ传染对其他免疫细胞的影响。

　　ＨＩＶ传染所致免疫成果的侵害，不只是ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞被破损，其他免疫细胞也差别程的受到影响。

　　（一）单核巨噬细胞：因其外貌也具有ＣＤ４受体，以是也易被ＨＩＶ加害，但其传染率远远低于ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞。研究发明被ＨＩＶ传染的单核巨噬细胞有播散ＨＩＶ传染的浸染，它可以携带ＨＩＶ进入中枢神经体系。在脑细胞中受ＨＩＶ传染的主若是单核　—　巨噬细胞，如小胶质细胞。ＨＩＶ传染的单核　—　巨噬细胞开释毒性因子可以侵害神经体系。当必然数量的单核　—　巨噬细胞成果受损时，就会导致机体抗ＨＩＶ传染和其他传染的手段低落。并且ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞成果受损，也和单核　—　巨噬细胞成果侵害有关。