精 子

精子是龟头瘙痒成熟的生殖细胞，在精巢中形成。 　　茸鞴培成熟精子形似蝌蚪，长约60微米，由含亲代遗传物质的头和具有行为成果的尾所组成，分头、颈、中、尾四部分。我另网络有精子行为图（69.1k），很斑斓的，值得一看。 　　在透射电子显微镜下可见整个精子由细胞膜包裹着，头部有一个顶体和结构致密的细胞核。核中首要因素为脱氧核糖核蛋白(dnp)，良多不育病人精子中dnp量虽正常，可是其化学组成非常。核内常有大小不等、外形犯警则的核泡，也许是染色质浓聚的缺陷所致， 对受精并无影响。 　　顶体是围困头前端2/3的帽状结构。顶体是一种特化的溶酶体，外包以单位膜，紧包细胞膜的那层为顶体外膜，切近核膜的那层为顶体内膜。内外膜之间的狭小腔隙中含有顶体物，其中含有多种水解酶和糖蛋白，如透明质酸酶、唾液酸苷酶、酸性磷酸酶、顶体素，β-天冬氨酰-n-乙酰氨基葡萄糖胺—氨基水解酶、atp酶、放射冠穿透酶等，总称为顶体酶，使精子在勃起障碍生殖道内获能并呈现顶体回响，其中以透明质酸酶与顶体素在受精历程中所起浸染最大。顶体回响是精子和卵子联络必不成少的前提，在受精历程中顶体中的酶有助于精子穿透卵子的外壳。透明质酸酶能消融卵泡细胞之间的基质。顶体素是一种以酶原的情势存在的类胰蛋白酶。当产生顶体回响时，顶体素原被激活成有活性的顶体素并开释，并与其他物质一路，参预了精子穿过透明带的机制，以完成精卵联络，到达受精的目的。顶体后环是顶体尾侧细胞质局部浓缩特化成一薄层环状的致密带，紧贴于细胞膜下，默示为环状增厚，这一环状带在光镜下是“核后帽”。受精时，此环的细胞膜首先与卵膜融合。有些不育病人，顶体后环可见缺口。 　　核后环在顶体后环的尾缘，细胞膜与核膜严密相贴，构成一环状线，称核后环。核后环尾侧，细胞又与核膜疏散，核膜在此处形成一下垂的皱褶，伸延到颈段，在核膜皱褶上有一些小孔。皱褶返回至核底部成为植入窝的衬垫，植入窝是核后极上一浅窝，与颈段小头相嵌合，因而可增强头与尾的毗邻，使强烈的尾部行为孕育产生的力不致于造成头尾疏散。 　　从顶部起头有由原纤维合成的轴丝直达尾部，它的结构和其他细胞的鞭毛及纤毛很相似。中间有二条原纤维，四附近以九对原纤维。中部除原纤维外另有附近毗邻成为螺旋状的线粒体构成的鞘，中部的线粒体是精子能量的中间提供站。尾部的轴丝为一个直接位于细胞膜下，由原纤维构成的鞘包裹，尾部的行为是由肌球蛋白纤维近似的蛋白质纤维紧缩所致。主要的精子无力症或作古精子症的病人，精子中可有纤维鞘缺失踪或其他缺陷。 　　凡是是用光学显微镜不雅察看精子的形态，是以必需将精液做成涂片，举办染色。一样寻常授与巴氏染色法：取精液一滴（约0.1毫升）于洁净玻片上，推成薄片（若精液中精子数较少的，应先将精液离心沉淀，取其沉淀物推成匀称薄片）。置室温或37℃烘箱中使之干燥，然后用95%的酒精举办坚贞措置赏罚赏罚后，再用苏木精、橘黄及ea36等染料举办染色。经由过程染色使精子头前部染为淡紫赤色，有核的头后部染为深紫色，体及尾部为淡紫赤色。若无前提举办以上希罕染色法，也可用一样寻常革兰氏染液染色，精子头部染为紫赤色，尾及其他部分淡赤色。 　　在光学显微镜下正常精子可粗分为头、体、尾三部，头部呈扁平卵圆形，正面不美观呈卵圆形，侧面不美观呈梨形，长约4～5μm。尾长约55μm，近头端较粗 ，直径约1μm，结尾较细约0.1μm，尾部长而弯曲。但正常精子头部亦可以有意理变异，而成为大头、小头、圆头及尖头，稚子型精子有小头、头部有附加帽、体部有冈蹲泔等之分，朽迈型精子有头部胞浆呈现雀斑、头部全数着色、头部不着色等。 　　畸形精子包孕头、体、尾的形态变异，或头体殽杂畸形。头部畸形有重大头、头部核和胞浆倒转，蘑菇样头、双头；体部畸形有体大而粗、楔形、三角形等；尾部畸形有粗尾、粗短而分叉尾及双尾；头体殽杂畸形有头体增大、核畸形变长及头体殽杂变长等。 　　精巢中生有精原细胞，每个精原细胞都含有与体细胞内数目不异的染色体。 　　一部分精原细胞略微增大，染色体举办复制，精原细胞成为低级精母细胞。低级精母细胞经由两次持续的细胞碎裂，才成为成熟的精子。 　　第一次碎裂起头不久，低级精母细胞中的同源染色体（配对的一条来自父方，一条来自母方的，外形和大小一样寻常都不异的两条染色体）两两配对，即联会。随后在光学显微镜下可以清楚明明看到，每个染色体都含有两个染色单体，由一个着丝点毗邻着。这样，每一对同源染色体含有四个染色单体，这叫做四分体。 　　随后各个四分体都枚举在细胞中间，各由着丝点附着在纺锤丝上。因为附着在着丝点上的纺锤丝一直地紧缩变短，不久四分体等分为二（联会的同源染色体互相分隔），各受所附着的纺锤丝的牵引，分袂向细胞的两极移动。接着，细胞碎裂开来，一个低级精母细胞碎裂成两个次级精母细胞。这样，次级精母细胞中染色体的数目只有低级精母细胞的一半（每个染色体仍含有两个染色单体，着丝点仍旧是一个）。这是精子形成历程中的第一次碎裂，在此次细胞碎裂历程中，染色体的数目淘汰了一半。 　　第一次碎裂往后，紧接着就举办第二次碎裂。这时辰两个次级精母细胞中每个染色体的着丝点碎裂为二，两个染色单体完全分隔，各有一个着丝点。这样，两个染色单体就成为两个染色体了。因为纺锤丝的牵动，两个染色体分袂向细胞的两极移动。接着细胞碎裂开来，两个次级精母细胞碎裂成四个细胞（精子细胞）。精子细胞只含稀有目淘汰一半的染色体。至此，减数碎裂完成。精子细胞经由变形，形成精子。 　　调治睾丸生精成果的垂体激素主若是由腺垂体分泌的黄体天生素(lh)和卵泡刺激素(fsh)。lh首要浸染于睾丸间质细胞，而fsh首要浸染于生风雅胞和撑持细胞，是以就存在垂体-间质细胞轴和垂体-曲细精管轴两种调治机制。 　　lh又叫间质细胞刺激素(icsh)。这是由于，由垂体分泌的lh经血液轮回达到睾丸后，与间质细胞膜上的lh受体相联络，从而激发间质细胞合成睾酮。睾酮经分泌入血液轮回后，首要从三个方面起浸染：一是直接与靶器官的睾酮受体联络，促进蛋白质合成；二是经52-还原酶浸染而转化为双氢睾酮；三是经芬芳化酶浸染而转化为雌激素。此外另有其他一些浸染路子。要是垂体分泌lh不敷，则睾丸间质细胞萎缩，睾酮合成淘汰。反之，血液中的睾酮和雌激素水平可反馈性地节制腺垂体分泌lh的手段和下丘脑分泌gnrh的手段。 　　fsh浸染于生风雅胞和撑持细胞，可启动生精历程；fsh可刺激撑持细胞分泌abp，abp可与睾酮和双氢睾酮联络，从而进步二者在睾丸微环境中的局部浓度，有利于生精历程；此外，fsh还可使撑持细胞中的睾丸酮经芬芳化酶的浸染而改变为雌二醇，雌激素也许对睾酮的分泌有反馈调治浸染，使睾酮分泌节制在必然水平。直接打针睾酮并不能反馈性节制fsh的分泌，反馈性节制fsh主若是靠睾丸分泌的按捺素(inhibin)，按捺素可使垂体失踪去对下丘脑分泌的gnrh的回响性，从而反馈性地按捺垂体fsh的分泌。 　　撑持细胞和间质细胞均在睾丸内，它们对精子的天生具有紧张浸染。撑持细胞别名保育细胞，即sertoei细胞，呈锥体形，底部较宽，有规律地枚举在睾丸曲细精管的基底膜上，细胞上端伸向管腔的中央部。这种细胞不碎裂、不增殖，它们的细胞顶部和侧壁形成良多凹陷，其中镶嵌着生风雅胞。撑持细胞的首要浸染即是撑持、营养和掩护生风雅胞，利于它们由精原细胞顺利地解析为精子。另外，相邻的撑持细胞基部侧突相接，两侧细胞膜形成严密毗邻，这种严密毗邻位于精原细胞上方，起到樊篱浸染，是以称为血睾樊篱，可制止间质内的一些大分子物质穿过曲细精管上皮细胞之间的间隙而进入管腔。 　　间质细胞即leydig细胞，位于睾丸间质内，成群或单个存在。这种细胞主若是在青春期后由睾丸间质内成纤维细胞徐徐演化而成，并跟着春秋的增进而数目徐徐降落。间质细胞的首要成果是分泌雄性激素，包孕睾丸酮、双氢睾酮以及雄甾二酮、去氢异雄酮等。这些激素对维持雄性第二特性、促进隶属性腺的发育，以及对促进精子的发育和成熟都具有不成或缺的浸染。间质细胞的成果首要受垂体分泌的黄体天生素(lh)的调治，并易受温度、放射线和药物的影响。 　　由此可见，撑持细胞和间质细胞不论是对精子的产生照样对精子的成熟都具有紧张浸染，应全力掩护它们的正常外形和成果，这对精子得到正常生殖成果诟谇常须要的。　

(责任编辑：清风隐影)